Test | Erbkrankheit | Für Rassen verfügbar |
AD-PRA |
Dominante Progressive Retinaatrophie |
English Mastiff, Bull Mastiff |
AMPn |
Polyneurophathie |
Alaskan Malamute |
Bas-PRA |
Progressive Retinaatrophie |
Basenji |
BNAt |
Neonatale Ataxie |
Coton de Tulear |
BTPKD |
Autosomal dominante polyzystische Nierenkrankheit |
Englisch Bull Terriers |
CKCSID |
Dry Eye Curly Coat Syndrome (Syndrom des trockenen Auges und lockigen Fells) |
Cavalier King Charles Spaniel |
CLAD |
Canine leukocyte adhesion Deficiency Immunologisches CLAD-Syndrom |
Irish Setter |
CMR1 |
Multifokale Retinopathie Typ 1 |
Großer Pyrenäen-Berghund, English Mastiff, Bullmastiff, Cane Corso, Dogue de Bordeaux, English Bulldog, American Bulldog, Pero se Presa Canario, Australian Shepherd |
CMR2 |
Multifokale Retinopathie Typ 2 |
Coton de Tulear |
CNM |
Zentronukleäre Myopathie |
Labrador Retriever |
Cord1-PRA |
Cone-Rod-Dystrophy 1 |
Miniatur Langhaardackel, Englisch Springer Spaniel |
Cord2-PRA |
Cone-Rod-Dystrophy 2 |
Standard-Rauhaardackel |
CSNB |
Nachtblindheit |
Briard |
CT |
Kupfer-Toxikose |
Bedlington Terrier |
EFS |
Episodic Falling Syndrom |
Cavalier King Charles Spaniel |
Faktor VII-D |
Störung der Blutgerinnung durch Faktor-VII-Mangel |
Airedale Terrier, Alaskan Klee Kai, Beagle, Riesenschnauzer, Schottischer Hirschhund |
FN |
Familiäre Nephropathie |
English Cocker Spaniels |
Fucosidose |
Stoffwechselerkrankung durch Mangel an Gamma-L-Fucosidase |
English Springer Spaniel |
GLD |
Globoidzell Leukodystrophie |
West Highland White Terrier, Cairn Terrier |
GSD IIIa |
Glykogenspeicherkrankheit durch Fehlen des Glykogen Verzweigungsenzyms |
Curly Coated Retriever |
HC |
Hereditäre Katarakt (grauer Star – Linsentrübung, die zur Erblindung führt) |
Australian Sheperd American Shepherd |
Staffordshire Bull Terrier, Französische Bulldogge, Boston Terrier |
Hyperurikosurie |
Hyperurikosurie |
Derzeit 15 Rassen | | |
IGS |
Imerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS) oder intestinale Cobalamin-Resorptionsstörung |
Beagle |
Border Collie |
IMDG |
Erbliche Myopathie |
Deutsche Dogge |
L-2-HGA |
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie |
Staffordshire Bull Terrier |
LOA |
Late Onset Ataxia |
Russell Terrier |
MC |
Kongenitale Myotonie |
Miniatur Schnauzer |
MDR1 |
Multidrug Resistance Gene I (Ivermectinunverträglichkeit durch Gendefekt) |
Collie Langhaarig und Kurzhaarig, Sheltie, Australian Shepherd, Wäller, Bobtail, Border Collie, Weißer Schweizer Schäferhund |
MH |
Maligne Hyperthermie |
alle Rassen |
MLS |
MLS – Musladin-Leuke Syndrom |
Beagle |
Myostatin Mutation ("Bully" Whippet) |
Bully Whippet - Defekt im Myostatin |
Whippet |
NCCD |
Zerebellare Abiotrophie |
Beagle |
NCL |
Neuronale Zeroid-Lipofuszinose |
Amerikanische Bulldogge |
Border Collie |
English Setter |
Tibet Terrier |
NEWS |
Neonatal Encephalopathy |
Großpudelwelpen |
Pap-PRA 1 |
Progressive Retina-Atrophie |
Papillon und Phalène |
PCD |
Primäre Ziliäre Dyskinese |
Bobtail |
PDP1 |
Mangel an PDHC |
Clumber Spaniel, Sussex Spaniel |
PFK |
Defizit der Muskel-Phosphofructokinase |
American Cocker Spaniel, English Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, Whippet |
PH I |
Primäre Hyperoxalurie Typ I (PH I) |
Coton de Tulear |
PLL |
Primäre Linsenluxation (Dislokation der Linse, die bis zur Erblindung führt) |
Derzeit 16 Rassen | | |
POAG |
Primäres Offenwinkelglaukom |
Beagle |
Polyneurophathie |
Polyneurophathie |
Greyhound |
PRA-rcd1 |
Progressive Retinaatrophie 1 |
Irish Setter |
PRA-rcd2 |
Progressive Retinaatrophie 2 |
Kurzhaariger Collie |
PRA-rcd3 |
Progressive Retinaatrophie 3 |
Cardigan Welsh Corgi |
PRA-rcd4 |
Progressive Retinaatrophie 4 |
Australian Cattle Dog, English Setter, Gordon Setter, Irish Red & White Setter, Irish Setter, Polish Lowland Sheepdog, Kleiner Münsterländer Vorstehhund, Tibetan Terrier Standard Pudel |
SCA |
Spinozerebelläre Ataxie |
Russell Terrier |
SD2 (Dwarfismus) |
Skeletale Dysplasie 2 – Dwarfismus |
Labrador Retriever |
TNS |
Trapped Neutrophil Syndrome – Immunschwäche durch Einschluss weißer Blutkörperchen im Knochenmark |
Border Collie |
VWD Typ I |
Von-Willebrand-Krankheit |
Mehrere Rassen | | |
VWD Typ III |
Von-Willebrand-Krankheit |
Kooikerhondje, Shetland Sheepdog |
XL-PRA |
Progressive Retinaatrophie durch Defekt auf X-Chromosom |
Sibirischer Husky, Samojede |
Zystinurie |
Zystinurie (Cystinuria) – Funktionsstörung bei bestimmten Proteinen, die verhindern, dass Cystin von der Niere wieder zurück in den Blutkreislauf transportiert und statt dessen ausgeschieden wird. |
Neufundländer, Landseer |